Je vous présente Manon née le 17 Septembre 2006. Cette jolie petite fille est atteinte d'une maladie génétique rare qui est l'amyotrophie spinale de type 1. Manon a un visage d'une poupée de porcelaine avec des petits yeux bleus remplis d'étoiles au regard profond. Elle a des cheveux bouclés a la couleur des blés, mais malheureusement ce jolie petit visage, a quittée notre monde le 19 Septembre 2007 à 10h00, à l'âge de 1 an et 2 jours. Manon a rejoint sa nouvelle maison, la maison du paradis.
Moi sa maman lui rend hommage à travers mon blog, car elle m'a apporté la force nécessaire pour me battre et de créer l'association " Sauvons Manon ". C'est pour Manon et les autres enfants touchés par cette maladie, qu'est née l'association. Elle a pour but d'aider ces enfants ainsi que leur proches, et, de récolter des fonds pour la recherche.
De Manon je garderai l'image étoilée d'un petit ange. Son nom était fait de lettre d'or, et prononcer le doux prénom de Manon est dévouement d'amour à l'éternel, et de plonger dans un océan d'amour qui reste à jamais dans mon c½ur et dans le c½ur de toutes les personnes ayant connu Manon.
Le mot " courage " lui appartient, car pour nous tous c'est plus qu'un symbole car en 1 an, petite Manon, a prouvée plus qu'un adulte ne le pourrait dans une vie.
Pour Manon et les autres petits anges partient trop tôt, un geste de votre part peut changer la vie de beaucoup d'enfants. Merci de penser à tous les petits enfants malades et à ceux qui nous ont quittés.
La maman de Manon.
Pour soutenir la famille de Manon ainsi que l'association voici le blog : http://isabelleguy15200.skyrock.com
Manon, ton prénom résonne comme un chant de sirène, de là-haut , petit ange, veille sur ta famille.
